ฮอร์โมนไทรอยด์เลียนแบบลด LDL

ฮอร์โมนไทรอยด์เลียนแบบลด LDL

จากบอสตัน ในการประชุมของสมาคมต่อมไร้ท่อนักวิจัยรายงานว่าสารประกอบในยาต้านคอเลสเตอรอลชนิดใหม่ที่มีศักยภาพได้ผ่านการทดสอบเบื้องต้นในคนแล้วยาจะเลียนแบบฮอร์โมนไทรอยด์ซึ่งช่วยลดความเข้มข้นของไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) หรือคอเลสเตอรอลที่ไม่ดีในเลือด แต่ฮอร์โมนยังเพิ่มความเสี่ยงของหัวใจเต้นผิดจังหวะ กระดูกพรุน และกล้ามเนื้อถูกทำลาย ดังนั้นนักวิจัยจึงพยายามสร้างตัวสำรองเพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียง

John D. Baxter จาก University of California, San Francisco 

และเพื่อนร่วมงานของเขาที่บริษัท Karo Bio ในเมือง Huddinge ประเทศสวีเดน เพิ่งทดสอบประสิทธิภาพของสารประกอบที่มีข้อความว่า KB2115 กับคนมากกว่าหนึ่งโหล

หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ

หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์

ที่อยู่อีเมล*

ที่อยู่อีเมลของคุณ

ลงชื่อ

หลังจากการรักษา 2 สัปดาห์ อาสาสมัครบางคนที่ได้รับยาลดความเข้มข้นของ LDL ลง 40 เปอร์เซ็นต์

ซึ่งแตกต่างจากฮอร์โมนไทรอยด์ ยาที่ใช้ในการทดลองไม่มีผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจ และจังหวะการเต้นของหัวใจของอาสาสมัครยังคงอยู่ในช่วงปกติ Baxter กล่าว

อดีตคืออารัมภบท

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2465 เราได้กล่าวถึงการค้นพบใหม่ ๆ ที่กำหนดรูปแบบการรับรู้ของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับโลก นำการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ในวันพรุ่งนี้มาสู่บ้านของคุณโดยสมัครวันนี้

ติดตาม

นักวิจัยพบว่าในสัตว์ ยิ่งกว่านั้น สารประกอบที่เกี่ยวข้องช่วยเพิ่มผลกระทบของยากลุ่มสแตตินที่ลดคอเลสเตอรอลที่มีอยู่ในปัจจุบัน นี่อาจหมายความว่าในคน ปริมาณสแตตินที่ต่ำกว่าและปลอดภัยกว่าที่รับประทานร่วมกับการเลียนแบบฮอร์โมนไทรอยด์จะมีประสิทธิภาพพอๆ กับขนาดยาที่สูงขึ้นเอง Baxter ตั้งข้อสังเกต

จากบอสตัน ในการประชุมของสมาคมต่อมไร้ท่อ

มนุษย์จิ๋วที่มีซากดึกดำบรรพ์ถูกขุดพบบนเกาะชาวอินโดนีเซียเมื่อเร็วๆ นี้ อาจมีโรคทางพันธุกรรมที่เรียกว่าโรคลารอน

การค้นพบ Homo floresiensisในปี 2547 (SN: 10/30/04, p. 275: Evolutionary Shrinkage: Stone Age Homo find สร้างความประหลาดใจเล็กน้อย ) เสนอว่าญาติสนิทของHomo sapiensนี้อาจอยู่ร่วมกับมนุษย์สมัยใหม่เมื่อไม่นานนี้ 12,000 ปี ที่แล้ว (ดู“บรรพชนน้อย การถกเถียงครั้งใหญ่”ในฉบับสัปดาห์นี้) โครงกระดูกที่สมบูรณ์ที่สุดเป็นของผู้หญิงที่ยืนสูงประมาณหนึ่งเมตร

แต่ตัวอย่างที่เพิ่งค้นพบนี้ไม่ได้แสดงถึงสายพันธุ์ที่แตกต่างกันแต่อย่างใด Zvi Laron จากมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟในอิสราเอลกล่าว

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่างๆ สามารถสร้างโรค Laron ซึ่งร่างกายไม่ตอบสนองต่อฮอร์โมนการเจริญเติบโต Laron ค้นพบความผิดปกติในปี 1966

ตอนนี้ เขาและทีมของเขาได้เปรียบเทียบรังสีเอกซ์ของผู้ป่วยที่เป็นโรคลารอน ซึ่งในอิสราเอลมีความสูงตั้งแต่ 108 ถึง 136 เซนติเมตร กับข้อมูลของH. floresiensis พวกเขาพบความคล้ายคลึงหลายอย่าง: มีสันที่เด่นชัดเหนือดวงตา ไม่มีไซนัสเฉพาะที่ศีรษะ และแขนขาที่สั้นผิดปกติตามสัดส่วนของลำตัว

อดีตคืออารัมภบท

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2465 เราได้กล่าวถึงการค้นพบใหม่ ๆ ที่กำหนดรูปแบบการรับรู้ของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับโลก นำการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ในวันพรุ่งนี้มาสู่บ้านของคุณโดยสมัครวันนี้

ติดตาม

ลารอนกล่าวว่าเขาจำเป็นต้องทดสอบตัวอย่างดีเอ็นเอจากโฮมินิดจิ๋วเพื่อพิสูจน์สมมติฐานของเขา แต่การสกัดดีเอ็นเอจากกระดูกเก่านั้นทำได้ยาก

“มันเป็นทฤษฎีที่ดี” Ashley Grossman จาก Queen Mary, University of London แสดงความคิดเห็น “มันคงยากที่จะพิสูจน์”

credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตเว็บแท้